L’initiative de soins de santé de précision Tous pour un, dirigée par Génome Canada, permettra d’établir de nouvelles normes de soins pour les patients atteints de maladies rares partout au Canada.

Les percées dans le domaine des soins de santé de précision, qui met à profit le pouvoir du séquençage du génome pour le diagnostic et le traitement des maladies génétiques, révolutionnent les soins de santé. Mais l’accès aux tests génomiques cliniques n’est pas uniforme partout au Canada.

Lancée en avril 2022, l’initiative pancanadienne Tous pour un fait progresser les soins de santé de précision dans tout le pays en offrant un accès équitable et rapide à un diagnostic clinique précis, fondé sur la génomique, pour les Canadiens atteints de maladies génétiques graves. Tous pour un améliore la santé et le bien-être des Canadiens en renforçant la capacité régionale en génomique, en favorisant l’adoption équitable et éthique des outils de soins de santé de précision et en éliminant les obstacles à l’échange des données.

Tous pour un, un aspect fondamental du leadership de Génome Canada en matière de soins de santé de précision, est un volet important de la stratégie nationale du Canada en matière de maladies rares.  

L’initiative est déployée par le biais de six projets de mise en œuvre, financés par l’Entreprise canadienne de la génomique (Génome Canada et six centres de génomique régionaux) dans le cadre de notre Programme de partenariats pour les applications de la génomique (PPAG). Ces projets sont unifiés par une trousse d’outils stratégiques et un plan d’action pour élaborer un écosystème pancanadien de données sur la santé.